Repaglinide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-12-2021
SPC SPC (SPC)
17-12-2021
PAR PAR (PAR)
12-10-2009

active_ingredient:

repaglinid

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Narkotika anvendt i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2009-06-28

PIL

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETTER
Repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinid Teva
3.
Sådan skal du tage Repaglinid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinid Teva er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose)
TYPE 2-DIABETES
er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer tilstrækkelig
insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinid Teva bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinid Teva kan også ordineres sammen
med metformin, et andet lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe
med til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINID TEVA
TAG IKKE REPAGLINID TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for repaglinid eller et af 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den
ene side og med ”210” på den anden
side.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den ene
side og med ”211” på den anden
side.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Spættet ferskenfarvet, kapselformet tablet, mærket med ”93” på
den ene side og med ”212” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
beha
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-10-2009
PIL PIL իսպաներեն 17-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2009
PIL PIL չեխերեն 17-12-2021
SPC SPC չեխերեն 17-12-2021
PAR PAR չեխերեն 12-10-2009
PIL PIL գերմաներեն 17-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2009
PIL PIL էստոներեն 17-12-2021
SPC SPC էստոներեն 17-12-2021
PAR PAR էստոներեն 12-10-2009
PIL PIL հունարեն 17-12-2021
SPC SPC հունարեն 17-12-2021
PAR PAR հունարեն 12-10-2009
PIL PIL անգլերեն 17-12-2021
SPC SPC անգլերեն 17-12-2021
PAR PAR անգլերեն 12-10-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 17-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2009
PIL PIL իտալերեն 17-12-2021
SPC SPC իտալերեն 17-12-2021
PAR PAR իտալերեն 12-10-2009
PIL PIL լատվիերեն 17-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2009
PIL PIL լիտվերեն 17-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2009
PIL PIL հունգարերեն 17-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2009
PIL PIL մալթերեն 17-12-2021
SPC SPC մալթերեն 17-12-2021
PAR PAR մալթերեն 12-10-2009
PIL PIL հոլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2009
PIL PIL լեհերեն 17-12-2021
SPC SPC լեհերեն 17-12-2021
PAR PAR լեհերեն 12-10-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 17-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2009
PIL PIL ռումիներեն 17-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2009
PIL PIL սլովակերեն 17-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2009
PIL PIL սլովեներեն 17-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2009
PIL PIL ֆիններեն 17-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2009
PIL PIL շվեդերեն 17-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 17-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-12-2021