Reagila

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2017

Virkt innihaldsefni:

cloridrato de cariprazina

Fáanlegur frá:

Gedeon Richter

ATC númer:

N05AX15

INN (Alþjóðlegt nafn):

cariprazine

Meðferðarhópur:

Psicolepticos

Lækningarsvæði:

Esquizofrenia

Ábendingar:

Reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2017-07-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS
cariprazina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Reagila e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Reagila
3.
Como tomar Reagila
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Reagila
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REAGILA E PARA QUE É UTILIZADO
Reagila contém a substância ativa cariprazina e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos com esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença caracterizada por sintomas como ouvir,
ver ou sentir coisas que não
existem (alucinação), desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas, tensas ou
incapazes de iniciar ou manter atividades planeadas, demonstrar falta
de vontade para falar ou
ausência de uma reação emocional a uma situação que normalmente
desencadearia sentimentos nos
outros.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REAGILA
NÃO TOME REAGILA
-
se tem alergia à cariprazina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar medicamentos utilizados para tratar:
-
hepatite causada pelo vírus da hepatite C (medicamentos que contenham
boc
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas
Reagila 3 mg cápsulas
Reagila 4,5 mg cápsulas
Reagila 6 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 1,5
mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 3 mg
de cariprazina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0003 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 4,5
mg de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0008 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 6 mg
de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0096 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça branca
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 1.5” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 3 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 3” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
3
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo verde opaco, gravada no corpo com “GR 4.5” a tinta
branca. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 6 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 3 (aproximadamente 15,9 mm de
comprimento) com cabeça roxa
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 6” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branc
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu