Reagila

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2022
SPC SPC (SPC)
07-06-2022
PAR PAR (PAR)
18-09-2017

active_ingredient:

cloridrato de cariprazina

MAH:

Gedeon Richter

ATC_code:

N05AX15

INN:

cariprazine

therapeutic_group:

Psicolepticos

therapeutic_area:

Esquizofrenia

therapeutic_indication:

Reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-07-13

PIL

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS
cariprazina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Reagila e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Reagila
3.
Como tomar Reagila
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Reagila
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REAGILA E PARA QUE É UTILIZADO
Reagila contém a substância ativa cariprazina e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos com esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença caracterizada por sintomas como ouvir,
ver ou sentir coisas que não
existem (alucinação), desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas, tensas ou
incapazes de iniciar ou manter atividades planeadas, demonstrar falta
de vontade para falar ou
ausência de uma reação emocional a uma situação que normalmente
desencadearia sentimentos nos
outros.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REAGILA
NÃO TOME REAGILA
-
se tem alergia à cariprazina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar medicamentos utilizados para tratar:
-
hepatite causada pelo vírus da hepatite C (medicamentos que contenham
boc
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas
Reagila 3 mg cápsulas
Reagila 4,5 mg cápsulas
Reagila 6 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 1,5
mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 3 mg
de cariprazina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0003 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 4,5
mg de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0008 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 6 mg
de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0096 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça branca
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 1.5” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 3 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 3” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
3
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo verde opaco, gravada no corpo com “GR 4.5” a tinta
branca. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 6 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 3 (aproximadamente 15,9 mm de
comprimento) com cabeça roxa
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 6” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 07-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2017
PIL PIL չեխերեն 07-06-2022
SPC SPC չեխերեն 07-06-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2017
PIL PIL դանիերեն 07-06-2022
SPC SPC դանիերեն 07-06-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2017
PIL PIL էստոներեն 07-06-2022
SPC SPC էստոներեն 07-06-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2017
PIL PIL հունարեն 07-06-2022
SPC SPC հունարեն 07-06-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2017
PIL PIL անգլերեն 07-06-2022
SPC SPC անգլերեն 07-06-2022
PAR PAR անգլերեն 18-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2017
PIL PIL իտալերեն 07-06-2022
SPC SPC իտալերեն 07-06-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2017
PIL PIL մալթերեն 07-06-2022
SPC SPC մալթերեն 07-06-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2017
PIL PIL լեհերեն 07-06-2022
SPC SPC լեհերեն 07-06-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2017

view_documents_history