Reagila

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de cariprazina

Disponible des:

Gedeon Richter

Codi ATC:

N05AX15

Designació comuna internacional (DCI):

cariprazine

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Esquizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-07-13

Informació per a l'usuari

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS
cariprazina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Reagila e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Reagila
3.
Como tomar Reagila
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Reagila
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REAGILA E PARA QUE É UTILIZADO
Reagila contém a substância ativa cariprazina e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos com esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença caracterizada por sintomas como ouvir,
ver ou sentir coisas que não
existem (alucinação), desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas, tensas ou
incapazes de iniciar ou manter atividades planeadas, demonstrar falta
de vontade para falar ou
ausência de uma reação emocional a uma situação que normalmente
desencadearia sentimentos nos
outros.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REAGILA
NÃO TOME REAGILA
-
se tem alergia à cariprazina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar medicamentos utilizados para tratar:
-
hepatite causada pelo vírus da hepatite C (medicamentos que contenham
boc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas
Reagila 3 mg cápsulas
Reagila 4,5 mg cápsulas
Reagila 6 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 1,5
mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 3 mg
de cariprazina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0003 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 4,5
mg de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0008 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 6 mg
de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0096 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça branca
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 1.5” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 3 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 3” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
3
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo verde opaco, gravada no corpo com “GR 4.5” a tinta
branca. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 6 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 3 (aproximadamente 15,9 mm de
comprimento) com cabeça roxa
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 6” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents