Reagila

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cloridrato de cariprazina

متاح من:

Gedeon Richter

ATC رمز:

N05AX15

INN (الاسم الدولي):

cariprazine

المجموعة العلاجية:

Psicolepticos

المجال العلاجي:

Esquizofrenia

الخصائص العلاجية:

Reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-07-13

نشرة المعلومات

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS
cariprazina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Reagila e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Reagila
3.
Como tomar Reagila
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Reagila
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REAGILA E PARA QUE É UTILIZADO
Reagila contém a substância ativa cariprazina e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos com esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença caracterizada por sintomas como ouvir,
ver ou sentir coisas que não
existem (alucinação), desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas, tensas ou
incapazes de iniciar ou manter atividades planeadas, demonstrar falta
de vontade para falar ou
ausência de uma reação emocional a uma situação que normalmente
desencadearia sentimentos nos
outros.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REAGILA
NÃO TOME REAGILA
-
se tem alergia à cariprazina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar medicamentos utilizados para tratar:
-
hepatite causada pelo vírus da hepatite C (medicamentos que contenham
boc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas
Reagila 3 mg cápsulas
Reagila 4,5 mg cápsulas
Reagila 6 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 1,5
mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 3 mg
de cariprazina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0003 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 4,5
mg de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0008 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 6 mg
de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0096 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça branca
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 1.5” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 3 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 3” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
3
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo verde opaco, gravada no corpo com “GR 4.5” a tinta
branca. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 6 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 3 (aproximadamente 15,9 mm de
comprimento) com cabeça roxa
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 6” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات