Ovitrelle

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-01-2021

Virkt innihaldsefni:

choriogonadotropin alfa

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V.

ATC númer:

G03GA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

choriogonadotropin alfa

Meðferðarhópur:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Lækningarsvæði:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Ábendingar:

Ovitrelle ir norādīts apstrāde:sievietēm notiek superovulation pirms apaugļošanas metodes, piemēram, in vitro apaugļošana (IVF): Ovitrelle tiek lietots, lai sāktu gala folikulu nobriešanu un luteinisation pēc stimulācijas folikulu augšanu;anovulatory vai oligo-ovulatory sievietēm: Ovitrelle tiek lietots, lai izraisīt ovulācijas un luteinisation, anovulatory vai oligo-ovulatory pacientiem pēc stimulācijas folikulu augšanu.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2001-02-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OVITRELLE 250
MIKROGRAMI/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
choriogonadotropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ovitrelle un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ovitrelle lietošanas
3.
Kā lietot Ovitrelle
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ovitrelle
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OVITRELLE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR OVITRELLE
Ovitrelle satur zāles, ko sauc par alfa horiogonadotropīnu; tās ir
izveidotas laboratorijā, izmantojot
īpašu rekombinantās DNS tehnoloģiju. Alfa horiogonadotropīns ir
līdzīgs dabiskam organisma
hormonam, ko sauc par horiona gonadotropīnu un kas ir iesaistīts
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM OVITRELLE LIETO
Ovitrelle lieto kopā ar citām zālēm:
•
lai palīdzētu attīstīties un nobriest vairākiem folikuliem (kas
katrs satur olšūnu) sievietēm,
kurām tiek izmantotas reproduktīvās palīgtehnoloģijas
(procedūra, kas var palīdzēt Jums palikt
stāvoklī), piem.,
_in vitro_
apaugļošana (IVF –
_in vitro fertilisation_
). Lai veicinātu vairāku folikulu
augšanu, vispirms tiks ievadītas citas zāles;
•
lai palīdzētu olšūnai atbrīvoties no olnīcas (ovulācijas
ierosināšana) sievietēm, kurām
neatbrīvojas olšūnas (anovulācija) vai atbrīvojas pārāk maz
ol
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovitrelle 250 mikrogrami/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 250 mikrogramus (atbilst aptuveni 6 500 SV)
alfa horiogonadotropīna*
(Choriogonadotropin alfa) 0,5 ml šķīduma.
*rekombinants cilvēka horiogonadotropīns, r-cHG, kas iegūts ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību no Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
Šķīduma pH ir 7,0 ± 0,3, tā osmolalitāte ir 250-400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ovitrelle ir paredzēts lietošanai šādu traucējumu ārstēšanai:
•
Pieaugušām sievietēm, kurām tiek veikta superovulācija pirms
reproduktīvo palīgtehnoloģiju
(RP)
_ _
izmantošanas, piemēram,
_in vitro_
apaugļošanas (IVF): Ovitrelle ievada, lai ierosinātu
galīgo folikulu nobriešanu un luteinizēšanos pēc folikulu
augšanas stimulācijas.
•
Pieaugušām sievietēm ar anovulāciju vai ar oligoovulāciju:
Ovitrelle ievada, lai ierosinātu
ovulāciju un luteinizāciju sievietēm ar anovulāciju vai ar
oligoovulāciju pēc folikulu augšanas
stimulācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Ovitrelle jāveic auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Devas
Maksimālā deva ir 250 mikrogrami. Izmanto šādas dozēšanas
shēmas.
•
Sievietēm, kurām tiek veikta superovulācija pirms reproduktīvo
palīgtehnoloģiju (RP)
_ _
izmantošanas, piemēram,
_in vitro_
apaugļošanas (IVF):
Vienu Ovitrelle pilnšļirci (250 mikrogramus) injicē 24-48 stundas
pēc pēdējās folikulu
stimulējošā hormona (FSH) vai cilvēka menopauzālā gonadotropīna
(cMG) preparāta
ievadīšanas, t.i., kad sasniegta optimālā folikulu augšanas
stimulācija;
3
•
Sievietēm ar anovulāciju vai oligoovulāciju:
Vienu Ovitrelle pilnšļ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-01-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu