Ovitrelle

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2021

有効成分:

choriogonadotropin alfa

から入手可能:

Merck Europe B.V.

ATCコード:

G03GA08

INN(国際名):

choriogonadotropin alfa

治療群:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治療領域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

適応症:

Ovitrelle ir norādīts apstrāde:sievietēm notiek superovulation pirms apaugļošanas metodes, piemēram, in vitro apaugļošana (IVF): Ovitrelle tiek lietots, lai sāktu gala folikulu nobriešanu un luteinisation pēc stimulācijas folikulu augšanu;anovulatory vai oligo-ovulatory sievietēm: Ovitrelle tiek lietots, lai izraisīt ovulācijas un luteinisation, anovulatory vai oligo-ovulatory pacientiem pēc stimulācijas folikulu augšanu.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2001-02-02

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OVITRELLE 250
MIKROGRAMI/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
choriogonadotropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ovitrelle un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ovitrelle lietošanas
3.
Kā lietot Ovitrelle
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ovitrelle
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OVITRELLE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR OVITRELLE
Ovitrelle satur zāles, ko sauc par alfa horiogonadotropīnu; tās ir
izveidotas laboratorijā, izmantojot
īpašu rekombinantās DNS tehnoloģiju. Alfa horiogonadotropīns ir
līdzīgs dabiskam organisma
hormonam, ko sauc par horiona gonadotropīnu un kas ir iesaistīts
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM OVITRELLE LIETO
Ovitrelle lieto kopā ar citām zālēm:
•
lai palīdzētu attīstīties un nobriest vairākiem folikuliem (kas
katrs satur olšūnu) sievietēm,
kurām tiek izmantotas reproduktīvās palīgtehnoloģijas
(procedūra, kas var palīdzēt Jums palikt
stāvoklī), piem.,
_in vitro_
apaugļošana (IVF –
_in vitro fertilisation_
). Lai veicinātu vairāku folikulu
augšanu, vispirms tiks ievadītas citas zāles;
•
lai palīdzētu olšūnai atbrīvoties no olnīcas (ovulācijas
ierosināšana) sievietēm, kurām
neatbrīvojas olšūnas (anovulācija) vai atbrīvojas pārāk maz
ol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovitrelle 250 mikrogrami/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 250 mikrogramus (atbilst aptuveni 6 500 SV)
alfa horiogonadotropīna*
(Choriogonadotropin alfa) 0,5 ml šķīduma.
*rekombinants cilvēka horiogonadotropīns, r-cHG, kas iegūts ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību no Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
Šķīduma pH ir 7,0 ± 0,3, tā osmolalitāte ir 250-400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ovitrelle ir paredzēts lietošanai šādu traucējumu ārstēšanai:
•
Pieaugušām sievietēm, kurām tiek veikta superovulācija pirms
reproduktīvo palīgtehnoloģiju
(RP)
_ _
izmantošanas, piemēram,
_in vitro_
apaugļošanas (IVF): Ovitrelle ievada, lai ierosinātu
galīgo folikulu nobriešanu un luteinizēšanos pēc folikulu
augšanas stimulācijas.
•
Pieaugušām sievietēm ar anovulāciju vai ar oligoovulāciju:
Ovitrelle ievada, lai ierosinātu
ovulāciju un luteinizāciju sievietēm ar anovulāciju vai ar
oligoovulāciju pēc folikulu augšanas
stimulācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Ovitrelle jāveic auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Devas
Maksimālā deva ir 250 mikrogrami. Izmanto šādas dozēšanas
shēmas.
•
Sievietēm, kurām tiek veikta superovulācija pirms reproduktīvo
palīgtehnoloģiju (RP)
_ _
izmantošanas, piemēram,
_in vitro_
apaugļošanas (IVF):
Vienu Ovitrelle pilnšļirci (250 mikrogramus) injicē 24-48 stundas
pēc pēdējās folikulu
stimulējošā hormona (FSH) vai cilvēka menopauzālā gonadotropīna
(cMG) preparāta
ievadīšanas, t.i., kad sasniegta optimālā folikulu augšanas
stimulācija;
3
•
Sievietēm ar anovulāciju vai oligoovulāciju:
Vienu Ovitrelle pilnšļ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する