Nplate

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-06-2018

Virkt innihaldsefni:

romiplosztimot

Fáanlegur frá:

Amgen Europe B.V.

ATC númer:

B02BX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

romiplostim

Meðferðarhópur:

Antihaemorrhagiás

Lækningarsvæði:

Purpura, trombocitopén, idiopátiás

Ábendingar:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2009-02-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NPLATE 125 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NPLATE 250 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NPLATE 500 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Romiplosztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Nplate és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Nplate alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Nplate-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Nplate-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NPLATE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Nplate hatóanyaga a romiplosztim, egy fehérje, amely az alacsony
vérlemezkeszám kezelésére
szolgál primer immun thrombocitopéniában (röviden ITP) szenvedő
betegek esetében. Az ITP egy
olyan betegség, amelyben a szervezet immunrendszere elpusztítja a
saját vérlemezkéit. A vérlemezkék
olyan sejtek a vérben, amelyek elősegítik a sebek elzárását, és
véralvadékot képeznek. A nagyon
alacsony vérlemezkeszám véraláfutásokat és súlyos vérzést
okozhat.
Az Nplate olyan, ITP-be
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nplate 125 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nplate 250 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nplate 125 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
125 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 0,25 ml beadható
térfogata 125 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az
injekciós üvegek túltöltést tartalmaznak,
hogy a 125 µg romiplosztim beadható legyen.
Nplate 250 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
250 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 0,5 ml beadható
térfogata 250 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az
injekciós üvegek túltöltést tartalmaznak,
hogy a 250 µg romiplosztim beadható legyen.
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
500 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 1 ml beadható térfogata
500 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az injekciós üvegek
túltöltést tartalmaznak, hogy az
500 µg romiplosztim beadható legyen.
A romiplosztim előállítása
_Escherichia coli-ban (E. coli), _
rekombináns DNS-technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek:
Az Nplate a primer immun thrombocytopenia (ITP) kezelésére javallott
olyan felnőtt betegeknél, akik
az egyéb (pl. kortikoszteroidokkal, immunglobulinokkal végzett)
kezelésekre nem reagálnak (lásd 4.2
és 5.1 pont).
Gyermekek és serdülők:
Az Nplate a krónikus primer immun thrombocytopenia (ITP) kezelésére
javallott olyan egy éves vagy
annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akik az egyéb (pl.
kortikoszteroidokkal,
immunglobulinokkal végzett) kezelésekre nem reagálnak (lásd 4.2
és 5.1 pont).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a hematológi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-06-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu