Nplate

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

romiplosztimot

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

B02BX04

INN (الاسم الدولي):

romiplostim

المجموعة العلاجية:

Antihaemorrhagiás

المجال العلاجي:

Purpura, trombocitopén, idiopátiás

الخصائص العلاجية:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2009-02-04

نشرة المعلومات

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NPLATE 125 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NPLATE 250 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NPLATE 500 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Romiplosztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Nplate és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Nplate alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Nplate-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Nplate-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NPLATE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Nplate hatóanyaga a romiplosztim, egy fehérje, amely az alacsony
vérlemezkeszám kezelésére
szolgál primer immun thrombocitopéniában (röviden ITP) szenvedő
betegek esetében. Az ITP egy
olyan betegség, amelyben a szervezet immunrendszere elpusztítja a
saját vérlemezkéit. A vérlemezkék
olyan sejtek a vérben, amelyek elősegítik a sebek elzárását, és
véralvadékot képeznek. A nagyon
alacsony vérlemezkeszám véraláfutásokat és súlyos vérzést
okozhat.
Az Nplate olyan, ITP-be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nplate 125 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nplate 250 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nplate 125 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
125 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 0,25 ml beadható
térfogata 125 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az
injekciós üvegek túltöltést tartalmaznak,
hogy a 125 µg romiplosztim beadható legyen.
Nplate 250 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
250 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 0,5 ml beadható
térfogata 250 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az
injekciós üvegek túltöltést tartalmaznak,
hogy a 250 µg romiplosztim beadható legyen.
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
500 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 1 ml beadható térfogata
500 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az injekciós üvegek
túltöltést tartalmaznak, hogy az
500 µg romiplosztim beadható legyen.
A romiplosztim előállítása
_Escherichia coli-ban (E. coli), _
rekombináns DNS-technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek:
Az Nplate a primer immun thrombocytopenia (ITP) kezelésére javallott
olyan felnőtt betegeknél, akik
az egyéb (pl. kortikoszteroidokkal, immunglobulinokkal végzett)
kezelésekre nem reagálnak (lásd 4.2
és 5.1 pont).
Gyermekek és serdülők:
Az Nplate a krónikus primer immun thrombocytopenia (ITP) kezelésére
javallott olyan egy éves vagy
annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akik az egyéb (pl.
kortikoszteroidokkal,
immunglobulinokkal végzett) kezelésekre nem reagálnak (lásd 4.2
és 5.1 pont).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a hematológi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات