Nplate

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-06-2018

Toimeaine:

romiplosztimot

Saadav alates:

Amgen Europe B.V.

ATC kood:

B02BX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

romiplostim

Terapeutiline rühm:

Antihaemorrhagiás

Terapeutiline ala:

Purpura, trombocitopén, idiopátiás

Näidustused:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikoszteroidok, immunglobulinok).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2009-02-04

Infovoldik

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NPLATE 125 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NPLATE 250 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NPLATE 500 MIKROGRAMM POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Romiplosztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Nplate és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Nplate alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Nplate-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Nplate-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NPLATE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Nplate hatóanyaga a romiplosztim, egy fehérje, amely az alacsony
vérlemezkeszám kezelésére
szolgál primer immun thrombocitopéniában (röviden ITP) szenvedő
betegek esetében. Az ITP egy
olyan betegség, amelyben a szervezet immunrendszere elpusztítja a
saját vérlemezkéit. A vérlemezkék
olyan sejtek a vérben, amelyek elősegítik a sebek elzárását, és
véralvadékot képeznek. A nagyon
alacsony vérlemezkeszám véraláfutásokat és súlyos vérzést
okozhat.
Az Nplate olyan, ITP-be
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nplate 125 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nplate 250 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nplate 125 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
125 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 0,25 ml beadható
térfogata 125 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az
injekciós üvegek túltöltést tartalmaznak,
hogy a 125 µg romiplosztim beadható legyen.
Nplate 250 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
250 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 0,5 ml beadható
térfogata 250 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az
injekciós üvegek túltöltést tartalmaznak,
hogy a 250 µg romiplosztim beadható legyen.
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
500 µg romiplosztimot tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldás
után az oldat 1 ml beadható térfogata
500 µg romiplosztimot tartalmaz (500 µg/ml). Az injekciós üvegek
túltöltést tartalmaznak, hogy az
500 µg romiplosztim beadható legyen.
A romiplosztim előállítása
_Escherichia coli-ban (E. coli), _
rekombináns DNS-technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek:
Az Nplate a primer immun thrombocytopenia (ITP) kezelésére javallott
olyan felnőtt betegeknél, akik
az egyéb (pl. kortikoszteroidokkal, immunglobulinokkal végzett)
kezelésekre nem reagálnak (lásd 4.2
és 5.1 pont).
Gyermekek és serdülők:
Az Nplate a krónikus primer immun thrombocytopenia (ITP) kezelésére
javallott olyan egy éves vagy
annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akik az egyéb (pl.
kortikoszteroidokkal,
immunglobulinokkal végzett) kezelésekre nem reagálnak (lásd 4.2
és 5.1 pont).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a hematológi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu