MYLAN-ENALAPRIL Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
16-10-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Énalapril sodique
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
C09AA02
INN (Alþjóðlegt nafn):
ENALAPRIL
Skammtar:
4MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Énalapril sodique 4MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325004; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2020-01-23
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ENALAPRIL
comprimés d’énalapril
2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg
Chaque comprimé renferme 2,5, 5, 10 ou 20 mg de maléate
d’énalapril présent sous
forme de 2, 4, 8 ou 16 mg d’énalapril sodique.
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M82 2S6
Canada
Date de révision :
Le 16 octobre, 2018
N
o
de contrôle : 220201
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................10
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................17
SURDOSAGE
................................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................20
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE MYLAN-ENALAPRIL
.........................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................24
ÉTUDES
CLINIQUES......
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