MAR-RAMIPRIL Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
22-01-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Ramipril
Fáanlegur frá:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC númer:
C09AA05
INN (Alþjóðlegt nafn):
RAMIPRIL
Skammtar:
15.0MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Ramipril 15.0MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
10/30/100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2014-02-28
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
DATE DE RÉVISION:
LE
22 JANVIER 2019
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 223348
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
26
ESSAIS
CLINIQUES..............................
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