MAR-RAMIPRIL Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Ramipril

Saadav alates:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

RAMIPRIL

Annus:

15.0MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Ramipril 15.0MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

10/30/100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-02-28

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
DATE DE RÉVISION:
LE
22 JANVIER 2019
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 223348
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
26
ESSAIS
CLINIQUES..............................