MAR-RAMIPRIL Capsule
Country: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
22-01-2019
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Активни састојак:
Ramipril
Доступно од:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
АТЦ код:
C09AA05
INN (Међународно име):
RAMIPRIL
Дозирање:
15.0MG
Фармацеутски облик:
Capsule
Састав:
Ramipril 15.0MG
Пут администрације:
Orale
Јединице у пакету:
10/30/100/500
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Резиме производа:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROUVÉ
Датум одобрења:
2014-02-28
Карактеристике производа
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
DATE DE RÉVISION:
LE
22 JANVIER 2019
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 223348
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
26
ESSAIS
CLINIQUES..............................
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