MAR-RAMIPRIL Capsule

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-01-2019

Veiklioji medžiaga:

Ramipril

Prieinama:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

RAMIPRIL

Dozė:

15.0MG

Vaisto forma:

Capsule

Sudėtis:

Ramipril 15.0MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

10/30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2014-02-28

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
DATE DE RÉVISION:
LE
22 JANVIER 2019
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 223348
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
26
ESSAIS
CLINIQUES..............................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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