Vipidia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-10-2013

Virkt innihaldsefni:

alogliptinen

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

A10BH04

INN (Alþjóðlegt nafn):

alogliptin benzoate

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, typ 2

Ábendingar:

Vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2013-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
alogliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vipidia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vipidia
3.
Hur du tar Vipidia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vipidia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIPIDIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vipidia innehåller den aktiva substansen alogliptin som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
DPP-4-hämmare (dipeptidylpeptidas-4-hämmare) som är ”orala
diabetesläkemedel”. Det används för
att sänka blodsockerhalten hos vuxna med typ 2-diabetes. Typ
2-diabetes kallas också för
icke-insulinberoende diabetes.
Vipidia fungerar genom att öka halterna av insulin i kroppen efter en
måltid och minska mängden
socker i kroppen. Det måste tas tillsammans med andra
diabetesläkemedel som läkare skriver ut, till
exempel en sulfonureid (t.ex. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin och/eller en
tiazolidindion (t.ex. pioglitazon) och metformin och/eller insulin.
Vipidia tas när kost, motion och ett eller flera av dessa andra
diabetesläkemedel inte ger tillräcklig
blodsockerkontroll. Det är viktigt att du fortsätter att ta dina
andra diabetesläkemedel och fortsätter att
följa kost- och motionsråden som du fått av din sköterska elle
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 12,5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller alogliptinbensoat motsvarande 25 mg
alogliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-6.25” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 12,5 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt med ”TAK”
och ”ALG-12.5” i grått bläck på ena sidan.
Vipidia 25 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval (ungefär 9,1 mm lång och 5,1 mm bred), bikonvex,
filmdragerad tablett märkt
med ”TAK” och ”ALG-25” i grått bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vipidia är indicerat för behandling av vuxna (18 år och äldre) med
typ 2-diabetes för att förbättra
glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel,
däribland insulin, när dessa,
tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För de olika dosregimerna finns Vipidia tillgängligt i styrkorna 25
mg, 12,5 mg och 6,25 mg
filmdragerade tabletter.
3
_Vuxna (≥ 18 år) _
Den rekommenderade dosen alogliptin är en tablett 25 mg en gång
dagligen som tilläggsbehandling
till metformin, en tiazolidindion, en sulfonureid eller insulin eller
som trippelbeha
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-10-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu