Revinty Ellipta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-05-2018

Virkt innihaldsefni:

flutikason-furoát, vilanterol trifenatate

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AK10

INN (Alþjóðlegt nafn):

fluticasone furoate, vilanterol

Meðferðarhópur:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Astma IndicationRevinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. CHOPN IndicationRevinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2014-05-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Revinty Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Revinty
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Revinty Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Revinty Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REVINTY ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Revinty Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Revinty
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k lé
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od
12 let, kde je vhodné použití kombinovaného léčivého
přípravku (agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Revinty
Ellipta obsahující dávku flutikason-
furoátu (FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 1
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-05-2018

Skoða skjalasögu