Revinty Ellipta

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2023

Aktivni sastojci:

flutikason-furoát, vilanterol trifenatate

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03AK10

INN (International ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapijska grupa:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Astma IndicationRevinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. CHOPN IndicationRevinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2014-05-02

Uputa o lijeku

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Revinty Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Revinty
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Revinty Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Revinty Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REVINTY ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Revinty Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Revinty
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k lé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od
12 let, kde je vhodné použití kombinovaného léčivého
přípravku (agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Revinty
Ellipta obsahující dávku flutikason-
furoátu (FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata