Revinty Ellipta

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

flutikason-furoát, vilanterol trifenatate

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

R03AK10

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate, vilanterol

Therapiegruppe:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Astma IndicationRevinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. CHOPN IndicationRevinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2014-05-02

Gebrauchsinformation

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Revinty Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Revinty
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Revinty Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Revinty Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REVINTY ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Revinty Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Revinty
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k lé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od
12 let, kde je vhodné použití kombinovaného léčivého
přípravku (agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Revinty
Ellipta obsahující dávku flutikason-
furoátu (FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-05-2018

Dokumentverlauf anzeigen