Revinty Ellipta

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2018

有效成分:

flutikason-furoát, vilanterol trifenatate

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R03AK10

INN(国际名称):

fluticasone furoate, vilanterol

治疗组:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Astma IndicationRevinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. CHOPN IndicationRevinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-05-02

资料单张

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Revinty Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Revinty
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Revinty Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Revinty Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REVINTY ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Revinty Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Revinty
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k lé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od
12 let, kde je vhodné použití kombinovaného léčivého
přípravku (agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Revinty Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Revinty
Ellipta obsahující dávku flutikason-
furoátu (FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2023
产品特点 产品特点 德文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2023
产品特点 产品特点 英文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2023
产品特点 产品特点 法文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2018