Pioglitazone Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-08-2022

Virkt innihaldsefni:

chlorowodorek pioglitazonu

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2012-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva Pharma
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva Pharma
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym
u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy
metformina jest nieodpowiednia
lub jej zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva Pharma
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Teva Pharma działa.
Pioglitazone Teva Pharma
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub nietolerancją (patrz
punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru