Otezla

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-03-2024

Virkt innihaldsefni:

apremilast

Fáanlegur frá:

Amgen Europe BV

ATC númer:

L04AA32

INN (Alþjóðlegt nafn):

apremilast

Meðferðarhópur:

immunosuppressantit

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Ábendingar:

Nivelpsoriaasin arthritisOtezla, yksin tai yhdessä Taudin kulkuun reumalääkkeiden (Dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (PsA) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa DMARD-hoito. PsoriasisOtezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA).

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2015-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B.
PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
OTEZLA 10 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
OTEZLA 20 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
OTEZLA 30 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
apremilasti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä ei pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Otezla on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Otezla-valmistetta
3.
Miten Otezla-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Otezla-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OTEZLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OTEZLA ON
Otezla sisältää vaikuttavana aineena apremilastia. Apremilasti
kuuluu niin kutsuttuihin
fosfodiesteraasi 4:n estäjiin, jotka auttavat lievittämään
tulehdusta.
MIHIN OTEZLA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Otezla-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
hoitoon:
•
AKTIIVINEN PSORIAASIARTRIITTI
– jos et voi käyttää toisentyyppistä, tautiprosessia hidastaviin
reumalääkkeisiin kuuluvaa lääkettä (DMARD-lääkettä) tai
silloin kun olet kokeillut tällaista
lääkettä, mutta se ei tehonnut.
•
KESKIVAIKEA TAI VAIKEA KROONINEN LÄISKÄPSORIAASI
– jos et voi käyttää jotakin seuraavista
hoidoista tai kun olet kokeillut jotakin näistä hoidoista, mutta se
ei tehonnut:
-
valohoito – hoito, jossa tietyille ihoalueille 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 57 mg laktoosia.
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 114 mg laktoosia.
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 171 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Vaaleanpunainen, vinoneliön muotoinen 10 mg:n kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on 8 mm.
Tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle
puolelle ”10”.
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Ruskea, vinoneliön muotoinen 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 10 mm. Tabletin
toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle puolelle
”20”.
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Beige, vinoneliön muotoinen 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 12 mm. Tabletin
toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle puolelle
”30”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Psoriaasiartriitti
Otezla yksinään tai yhdistelmänä tautiprosessia hidastavien
reumalääkkeiden (DMARD-lääkkeiden)
kanssa on tarkoitettu aikuispotilaiden aktiivisen psoriaasiartriitin
(PsA:
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu