Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 4 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 8 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Ondansetron Fresenius Kabi Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml

fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 4 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Cinveron Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinveron stungulyf, lausn 2 mg/ml

williams & halls ehf - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Emend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - emend 40 mg hörð hylki er ætlað til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst eftir fæðingu (ponv) hjá fullorðnum. Það er líka í boði eins og 80 mg og 125 mg erfitt hylki til að fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri (sjá sérstakt samantekt af einkenni vara). Það er líka í boði eins og 165 mg erfitt hylki til að fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðnir. Það er líka í boði eins og mixtúru til að fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í börn, smábörn og börn frá aldri 6 mánuði til að minna en 12 ára. Það 80 mg, 125 mg, 165 mg hylkjum og Það mixtúru eru gefið sem hluti af blöndu meðferð.