Ivabradine Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-02-2017

Virkt innihaldsefni:

ivabradin hydrochlorid

Fáanlegur frá:

Zentiva, k.s.

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Kardioterapie

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersorin kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Ivabradin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ivabradin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin Zentiva (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
–
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů
se srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v
kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven.
–
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou lé
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Kulatá, bikonvexní bílá tableta s hlubokou půlicí rýhou na
jedné straně a s vyražením „5“ na druhé
straně, o průměru 6,5 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá tableta o průměru 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
–
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory, nebo
–
v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou nedostatečně
kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetně léčby betablokátory, nebo pokud je
léčba betablokátory kontraindikována
nebo netolerována (viz bod 5.1).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris_
Doporučuje se, aby rozhodnutí o zahájení nebo titraci léčby bylo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru