Harvoni

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-07-2020

Virkt innihaldsefni:

ledipasvir, Sofosbuvir

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AX65

INN (Alþjóðlegt nafn):

ledispavir, sofosbuvir

Meðferðarhópur:

Antivirotiká na systémové použitie

Lækningarsvæði:

Hepatitída C, chronická

Ábendingar:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2014-11-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                98
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
99
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ledipasvir/sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Harvoni a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Harvoni
3.
Ako užívať Harvoni
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Harvoni
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL HARVONI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE HARVONI A NA ČO SA POUŽÍVA
Harvoni je liek obsahujúci liečivá ledipasvir a sofosbuvir. Harvoni
sa podáva na liečbu chronickej
(dlhodobej) infekcie vírusom hepatitídy C u
DOSPELÝCH
a
DETÍ VO VEKU 3 ROKOV A STARŠÍCH
.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Liečivá v tomto lieku
účinkujú spoločne blokovaním dvoch
rôznych proteínov, ktoré vírus potrebuje na svoj rast a
rozmnožovanie, čo umožňuje natrvalo odstrániť
infekciu z tela.
Harvoni sa niekedy užíva s iným liekom, ktorý sa nazýva
ribavirín.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ost
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg ledipasviru a 400 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 157 mg laktózy (ako
monohydrát) a 47 mikrogramov
oranžovej žlte FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ledipasviru a 200 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 78 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare kosoštvorca s rozmermi
približne 19 mm x 10 mm má na
jednej strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane
„7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi približne 14
mm x 7 mm má na jednej strane
vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „HRV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Harvoni je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým a pediatrickým pacientom
vo veku 3 rokov a starším (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Harvoni má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami s
liečením pacientov s CHC.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Harvoni u dospelých je 90 mg/400 mg jedenkrát
denne, s jedlom alebo bez jedla
(pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Harvoni u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (podrobnosti v tabuľke 2) a môže sa užívať s
jedlom alebo bez jedla (pozri časť
5.2).
Granul
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-07-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu