Exforge HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-12-2013

Virkt innihaldsefni:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

C09DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Lækningarsvæði:

Hipertensija

Ábendingar:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2009-10-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exforge HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exforge HCT lietošanas
3.
Kā lietot Exforge HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exforge HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXFORGE HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exforge HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-12-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-12-2013

Skoða skjalasögu