Exforge HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-10-15

Informace pro uživatele

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exforge HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exforge HCT lietošanas
3.
Kā lietot Exforge HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exforge HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXFORGE HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exforge HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů