Exforge HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terápiás terület:

Hipertensija

Terápiás javallatok:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exforge HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exforge HCT lietošanas
3.
Kā lietot Exforge HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exforge HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXFORGE HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exforge HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése