Entyvio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-11-2023

Virkt innihaldsefni:

vedolizumab

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

L04AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

vedolizumab

Meðferðarhópur:

Selektywne leki immunosupresyjne

Lækningarsvæði:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Ábendingar:

ColitisEntyvio wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. DiseaseEntyvio szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym Szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2014-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTYVIO 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
wedolizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entyvio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Entyvio
3.
Jak stosować lek Entyvio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entyvio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTYVIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CZYM JEST LEK ENTYVIO
Lek Entyvio zawiera substancję czynną o nazwie wedolizumab.
Wedolizumab należy do grupy leków
biologicznych zwanych przeciwciałami monoklonalnymi (ang.
_monoclonal antibodies_
, MAb).
JAK DZIAŁA LEK ENTYVIO
Lek Entyvio blokuje białko znajdujące się na powierzchni białych
krwinek powodujących stan
zapalny we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, w chorobie
Leśniowskiego-Crohna i zapaleniu
błony śluzowej zbiornika jelitowego. Zmniejsza to nasilenie stanu
zapalnego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ENTYVIO
Lek Entyvio stosowany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów
objawów:
•
umiarkowanego lub ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita
grubego;
•
umiarkowanej lub ciężkiej choroby Leśniowskiego-Crohna;
•
umiarkowane lub ciężkie czynne przewlekłe zapalenie błony
śluzowej zbiornika jelitowego.
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest chorobą powodującą stan
zapalny w obrębie jelita grubego.
Pacjent z wrzodzi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entyvio 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 300 mg wedolizumabu.
Po rozpuszczeniu każdy ml roztworu zawiera 60 mg wedolizumabu.
Wedolizumab jest humanizowanym monoklonalnym przeciwciałem IgG
1
, wytwarzanym z
zastosowaniem technologii rekombinacji DNA w komórkach jajnika
chomika chińskiego (ang.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub białawy liofilizowany krążek lub proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z czynnym
wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub
ciężkim, którzy nie reagują
wystarczająco, przestali reagować na leczenie lub nie tolerują
leczenia konwencjonalnego lub
antagonistami czynnika martwicy nowotworów-alfa (TNFα).
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z chorobą
Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, którzy
nie reagują wystarczająco,
przestali reagować na leczenie lub nie tolerują leczenia
konwencjonalnego lub antagonistami czynnika
martwicy nowotworów-alfa (TNFα).
Zapalenie błony śluzowej zbiornika jelitowego
Produkt Entyvio jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z umiarkowanym lub
ciężkim czynnym przewlekłym zapaleniem błony śluzowej zbiornika
jelitowego, u których z powodu
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego wykonano proktokolektomię z
zespoleniem krętniczo-
odbytowym, a odpowiedź na antybiotykoterapię u tych pacjentów była
niewystarczająca lub przestali
oni reagować na antybiotykoterapię.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu