Cubicin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-12-2022

Virkt innihaldsefni:

daptomicin

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC númer:

J01XX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

daptomycin

Meðferðarhópur:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Lækningarsvæði:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Ábendingar:

Cubicin je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih z zapleteno kože in mehkega tkiva okužb (cSSTI). Odraslih bolnikih z desno-sided (obojestransko), infektivnih endocarditis (RIE) zaradi Staphylococcus aureus. Priporočljivo je, da je odločitev za uporabo daptomycin je treba upoštevati, da protibakterijsko dovzetnost organizma in je treba na podlagi strokovno svetovanje. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih s Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pri odraslih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z RIE ali z cSSTI, medtem ko so pri pediatričnih bolnikih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z cSSTI. Daptomycin je aktiven proti Gram pozitivne bakterije le. V mešanih okužb, kjer je za Gram negativne in/ali določene vrste anaerobnih bakterij, ki so osumljene, Cubicin je treba co-daje z ustrezno protibakterijsko zastopnik (- i). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2006-01-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
NAVODILO ZA UPORABO
CUBICIN 350 MG
PRAŠEK ZA RAZTOP
INO ZA INJICIRANJE ALI INFUNDIRANJE
daptomicin
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA NATA
NČNO
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shr
anite. Morda ga bost
e želeli
ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte
z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
-
Zd
ravilo je bilo predpisano vam osebno in
ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podo
bne v
ašim
.
-
Če
opazite kateri
koli neželeni učin
ek, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
Posvetujte se tudi,
če opa
zite katere
koli neželen
e
učink
e, ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cubicin in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Cubicin
3.
Kako se uporablja zdravilo Cubicin
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdr
avila Cubicin
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
K
AJ JE ZDRAVILO CUB
ICIN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
U
činkovina v
zdravilu Cubicin
praš
e
k za raztopino za
injiciranje ali
infundiranje je daptomicin.
Daptomicin je
protibakterijsko zdravilo
, ki lahko zaustavi
rast določ
eni
h bakterij. Zdravilo C
ubicin se
uporablja pri odraslih in otrocih ter mladostnikih (s
tarih od 1 do 17
let)
za zdravljenje okužb kože
in
tkiv pod
kožo
. Upor
ablja se tudi za zdravljenje
okužb krvi, kadar so povezane z okužbo kože.
Pri odraslih se zdravilo Cubicin u
porablja tudi za zdravljenje okužb tkiv notranje
plasti srca (vk
ljuč
no
s srčn
imi zaklopkami), k
adar take
okužb
e
povzroča
vrsta bakterije
z imenom
Staphylococcus aureus.
Uporab
lja se tudi za zdravljenje okužb krvi, ki jih povzroča
ista vrsta bakteri
j, kadar so povezane z
okužbo srca.
Glede na to, kakšno
vrsto
okužb
(e) imate, vam bo
zdravnik poleg
zdravila Cubicin
morda predpisal še
druga protibakterijska zdravila.
2.
KAJ MORA
TE VEDETI, PREDEN
BOSTE PREJELI
ZDRAVILO CUBICI
N
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA CUBICIN
Če ste alergič
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNA
ČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
Cubicin 500
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA
SESTAVA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Ena
viala vsebuje 350
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji s 7
ml raztopine natrijevega klorida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašek za raztopino z
a
injiciranje ali infundiranje
Ena viala vsebuje 500
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji z 10
ml raztopine natrijevega klo
rida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
liofilizirana pogača ali prašek bledo rumene do svetlo rjave barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cubicin je indicirano za zdravljenje naslednjih
okužb (glejte poglavji
4.4 in 5.1):
-
pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z zapletenimi
okužb
ami
kože in
mehkih tkiv (cSSTI -
complicated skin and soft
-tissue infections);
-
pri odraslih bolnikih z
desnostranskim
infekcijskim endokarditisom (RIE - right-sided infective
endocarditis)
zaradi bakterije
Staphylococcus aureus
.
Pri odločitvi o uporabi daptomicina je
priporočljivo upoštevati občutljivost organizma za antibakterijsko
zdravljenje.
Odločitev naj
temelji na presoj
i strokovnjaka. Glejte poglavji
4.4 in 5.1;
-
pri odraslih
in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z bakteriemijo z bakterijo
Staphylococcus aureus
(SAB).
Pri odraslih mora biti uporaba pri bakteriemiji povezana z
des
nostranskim infekcijskim endokarditisom ali zapleteno okužbo kože in
mehkih tk
iv, pri
pediatričnih bolnikih pa mora biti
uporaba pri bakteriemiji
povezana z zapleteno okužbo kože
in mehkih tkiv.
Daptomicin deluje samo proti
grampozitiv
nim bakterijam (glej
te poglavje
5.1). Pri mešanih okužbah,
kjer obstaja sum na prisotnost

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu