Clopidogrel Acino

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2016

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino AG

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotiske midler

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2009-07-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Acino
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Acino
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino indeholder clopidogrelog tilhører en lægemiddel,
der kaldes blodforyndende
medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, i
forbindelse med, at blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Acino tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Acino til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion),
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru