Celsentri

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-07-2017

Virkt innihaldsefni:

maraviroc

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare B.V.

ATC númer:

J05AX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

maraviroc

Meðferðarhópur:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

HIV infekcijas

Ábendingar:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2007-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                94
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
95
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELSENTRI 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_MARAVIROC_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CELSENTRI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CELSENTRI lietošanas
3.
Kā lietot CELSENTRI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CELSENTRI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELSENTRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CELSENTRI satur zāles, ko sauc par maraviroku. Maraviroks pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par
_CCR5 antagonistiem_
. CELSENTRI darbojas, bloķējot par CCR5 dēvētu receptoru, ko HIV
izmanto,
lai iekļūtu asins šūnās un tās inficētu.
CELSENTRI
LIETO 1. TIPA CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO 2 GADU VECUMA, KURU
ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 10 KG.
CELSENTRI jālieto kombinācijā ar citām zālēm, kuras arī lieto
HIV infekcijas ārstēšanai. Visas šīs
zāles dēvē par
_anti-HIV zālēm _
jeb
_ pretretrovīrusu līdzekļiem_
.
CELSENTRI, lietojot kombinētajā terapijā, mazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Tas palīdz Jūsu organismam palielināt CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir balto asins
šūnu paveids, kam ir liela nozīme, palīdzot Jūsu org
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 25 mg apvalkotā tablete
satur 0,14 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 75 mg apvalkotā tablete
satur 0,42 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 150 mg apvalkotā tablete
satur 0,84 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 300 mg apvalkotā tablete
satur 1,68 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 4,6 mm x 8,0 mm, ar gravējumu
“MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 6,74 mm x 12,2 mm, ar
gravējumu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 8,56 mm x 15,5 mm, ar
gravējumu ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 10,5 mm x 19,0 mm, ar
gravējumu “MVC 300”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CELSENTRI, kombinējot ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem, ir
indicēts vienīgi ar CCR5-tropisku
HIV-1 inficētu (pierādītu) pieaugušo, pusaudžu un bērnu vecumā
no 2 gadiem, kuru ķerme
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu