Besponsa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2017

Virkt innihaldsefni:

Inotuzumab ozogamicin

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L01FX

INN (Alþjóðlegt nafn):

inotuzumab ozogamicin

Meðferðarhópur:

Agenți antineoplazici

Lækningarsvæði:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

Ábendingar:

Besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar CD22-pozitiv cu celule B precursoare leucemie limfoblastică acută (ALL). Pacienți adulți cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+) recidivat sau refractar cu celule B precursoare TOATE ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (TKI).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2017-06-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BESPONSA 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
inotuzumab ozogamicin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BESPONSA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BESPONSA
3.
Cum se administrează BESPONSA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BESPONSA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BESPONSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din BESPONSA este inotuzumab ozogamicin. Acesta
aparține unui grup de
medicamente care țintesc celulele canceroase. Aceste medicamente se
numesc agenţi antineoplazici.
BESPONSA este utilizat pentru a trata adulți cu leucemie acută
limfoblastică. Leucemia acută
limfoblastică este un cancer al sângelui în care aveți prea multe
globule albe. BESPONSA este
destinat tratamentului leucemiei acute limfoblastice pentru pacienți
adulți care au încercat anterior alte
tratamente și pentru care acele tratamente au eșuat.
BESPONSA acţionează prin ataşarea de celulele cu o proteină
numită CD22. Celulele leucemiei
limfoblastice au această proteină. O dată ataşat celulelor
leucemiei limfoblastice, medicamentul
eliberează în celule o substanţă care interferează cu ADN-ul
celulelor şi, în cele din urmă, le distruge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BESPONSA
NU UTILIZAȚI BESPONSA DACĂ

sunteți alergic la in
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BESPONSA 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține inotuzumab ozogamicin 1 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), 1 ml soluție conține inotuzumab
ozogamicin 0,25 mg.
Inotuzumab ozogamicin este un conjugat anticorp-medicament (CAM)
compus dintr-un anticorp
monoclonal recombinant umanizat IgG4 kappa, direcționat împotriva
CD22 (produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc) care
este legat covalent de N-acetil-
gama-calicheamicin dimetilhidrazidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Liofilizat sau pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BESPONSA este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adulților cu
leucemie acută limfoblastică
(LAL) recidivată sau refractară cu precursori de celule B pozitive
pentru CD22. Pentru pacienţii adulţi
cu LAL recidivată sau refractară cu precursori de celule B, cu
cromozom Philadelphia pozitiv (Ph
+
)
este necesar ca tratamentul cu cel puţin un inhibitor de
tirozin-kinază (ITK) să fi eșuat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BESPONSA trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea terapiei
pentru cancer și într-un mediu în care sunt disponibile imediat
echipamente complete de resuscitare.
Atunci când se ia în considerare utilizarea BESPONSA ca tratament
pentru LAL cu celule B recidivată
sau refractară, înainte de iniţierea tratamentului este necesar un
nivel de referinţă al pozitivităţii CD22
> 0% utilizând o metodă de dozare validată şi sensibilă (vezi
pct. 5.1).
Pentru pacienți cu limfoblaști circulanți, înainte de prima doză
se recomandă citoreducția cu o
combinație de hidroxiuree, steroizi și/sau vincris
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu