Aldara

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2024

Virkt innihaldsefni:

imiquimod

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

D06BB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

imiquimod

Meðferðarhópur:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Lækningarsvæði:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ábendingar:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Vörulýsing:

Revision: 31

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

1998-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu