Abseamed

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2018

Virkt innihaldsefni:

epoetin alfa

Fáanlegur frá:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC númer:

B03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

epoetin alfa

Meðferðarhópur:

Antianemiske præparater

Lækningarsvæði:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Ábendingar:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2007-08-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu