Kineret

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-12-2021

Virkt innihaldsefni:

анакинра

Fáanlegur frá:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC númer:

L04AC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

anakinra

Meðferðarhópur:

Имуносупресори

Lækningarsvæði:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Ábendingar:

Ревматоиден артрит (РА)Кинерет е показан при възрастни за лечение на признаци и симптоми на РА в комбинация с метотрексат, с неадекватен отговор на метотрексат само . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Периодичната треска syndromesKineret е показан за лечение на следните аутовоспалительные синдроми периодична болест при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе:криопиринассоциированные периодични синдроми (CAPS)с Кинерет е показан за лечение на покрива, в това число:за новородено-началото на Мультисистемное възпалително заболяване (НОМИД) / хроничен инфантильный неврологична, кожен, ставния синдром (Cinca)Макла-Уэллса синдром (Mw)семеен холодовая Аутовоспалительные синдром (FCAS)фамилна средиземноморска треска (ФМФ)Кинерет е показан за лечение на фамилна средиземноморска треска (ФМФ). Кинерет трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени средства, при необходимост. Още DiseaseKineret, се посочва в възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе, за лечение на болестта на Стилла-Шоффара, включително и системи за младежки идиопатична артрит (SJIA) и зряла възраст, болест на Стилла-Шоффара (AOP), с активна система за функция от умерена до висока активност на заболяването, или при пациенти с продължаващата активност на заболяването след лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и глюкокортикоиди. Кинерет може да бъде дадено като монотерапии или в комбинация с други противовъзпалителни лекарства и заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards).

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2002-03-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINERET 100 MG/0,67 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНИ СПРИНЦОВКИ
Анакинра (Anakinra)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kineret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kineret
3.
Как да използвате Kineret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kineret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINERET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kineret съдържа активното вещество
анакинра. Това е вид цитокин
(
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kineret 100 mg/0,67 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
градуирана спринцовка съдържа 100 mg
анакинра (anakinra)*
на 0,67 ml (150 mg/ml).
* Човешки интерлевкин-1 рецепторен
антагонист (r-metHuIL-1ra), произведен в
клетки
_Escherichia coli_ чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър, безцветен до бял инжекционен
разтвор, който може да съдържа
свързани с продукта
полупрозрачни до бели аморфни
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит (РА)
Kineret е предназначен за лечение при
възрастни на признаците и симптомите
на РА в
комбинация с метотрексат с
неадекватен отговор към
самостоятелно прилаган метотрексат.
COVID-19
Kineret e показан за лечение на
коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при
възрастни
пациенти с пневмония, нуждаещи се от
допълнителен кислород (нископоточна
или
високопоточна кислородна терапия),
които са с риск от прогресия до тежка
дихателна
недостатъч
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu