Kineret

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2024

Aktiv bestanddel:

анакинра

Tilgængelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutiske indikationer:

Ревматоиден артрит (РА)Кинерет е показан при възрастни за лечение на признаци и симптоми на РА в комбинация с метотрексат, с неадекватен отговор на метотрексат само . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Периодичната треска syndromesKineret е показан за лечение на следните аутовоспалительные синдроми периодична болест при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе:криопиринассоциированные периодични синдроми (CAPS)с Кинерет е показан за лечение на покрива, в това число:за новородено-началото на Мультисистемное възпалително заболяване (НОМИД) / хроничен инфантильный неврологична, кожен, ставния синдром (Cinca)Макла-Уэллса синдром (Mw)семеен холодовая Аутовоспалительные синдром (FCAS)фамилна средиземноморска треска (ФМФ)Кинерет е показан за лечение на фамилна средиземноморска треска (ФМФ). Кинерет трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени средства, при необходимост. Още DiseaseKineret, се посочва в възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе, за лечение на болестта на Стилла-Шоффара, включително и системи за младежки идиопатична артрит (SJIA) и зряла възраст, болест на Стилла-Шоффара (AOP), с активна система за функция от умерена до висока активност на заболяването, или при пациенти с продължаващата активност на заболяването след лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и глюкокортикоиди. Кинерет може да бъде дадено като монотерапии или в комбинация с други противовъзпалителни лекарства и заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards).

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2002-03-08

Indlægsseddel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINERET 100 MG/0,67 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНИ СПРИНЦОВКИ
Анакинра (Anakinra)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kineret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kineret
3.
Как да използвате Kineret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kineret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINERET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kineret съдържа активното вещество
анакинра. Това е вид цитокин
(
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kineret 100 mg/0,67 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
градуирана спринцовка съдържа 100 mg
анакинра (anakinra)*
на 0,67 ml (150 mg/ml).
* Човешки интерлевкин-1 рецепторен
антагонист (r-metHuIL-1ra), произведен в
клетки
_Escherichia coli_ чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър, безцветен до бял инжекционен
разтвор, който може да съдържа
свързани с продукта
полупрозрачни до бели аморфни
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит (РА)
Kineret е предназначен за лечение при
възрастни на признаците и симптомите
на РА в
комбинация с метотрексат с
неадекватен отговор към
самостоятелно прилаган метотрексат.
COVID-19
Kineret e показан за лечение на
коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при
възрастни
пациенти с пневмония, нуждаещи се от
допълнителен кислород (нископоточна
или
високопоточна кислородна терапия),
които са с риск от прогресия до тежка
дихателна
недостатъч
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik