Kineret

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

анакинра

Доступна с:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

код АТС:

L04AC03

ИНН (Международная Имя):

anakinra

Терапевтическая группа:

Имуносупресори

Терапевтические области:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Терапевтические показания :

Ревматоиден артрит (РА)Кинерет е показан при възрастни за лечение на признаци и симптоми на РА в комбинация с метотрексат, с неадекватен отговор на метотрексат само . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Периодичната треска syndromesKineret е показан за лечение на следните аутовоспалительные синдроми периодична болест при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе:криопиринассоциированные периодични синдроми (CAPS)с Кинерет е показан за лечение на покрива, в това число:за новородено-началото на Мультисистемное възпалително заболяване (НОМИД) / хроничен инфантильный неврологична, кожен, ставния синдром (Cinca)Макла-Уэллса синдром (Mw)семеен холодовая Аутовоспалительные синдром (FCAS)фамилна средиземноморска треска (ФМФ)Кинерет е показан за лечение на фамилна средиземноморска треска (ФМФ). Кинерет трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени средства, при необходимост. Още DiseaseKineret, се посочва в възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе, за лечение на болестта на Стилла-Шоффара, включително и системи за младежки идиопатична артрит (SJIA) и зряла възраст, болест на Стилла-Шоффара (AOP), с активна система за функция от умерена до висока активност на заболяването, или при пациенти с продължаващата активност на заболяването след лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и глюкокортикоиди. Кинерет може да бъде дадено като монотерапии или в комбинация с други противовъзпалителни лекарства и заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards).

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2002-03-08

тонкая брошюра

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINERET 100 MG/0,67 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНИ СПРИНЦОВКИ
Анакинра (Anakinra)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kineret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kineret
3.
Как да използвате Kineret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kineret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINERET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kineret съдържа активното вещество
анакинра. Това е вид цитокин
(
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kineret 100 mg/0,67 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
градуирана спринцовка съдържа 100 mg
анакинра (anakinra)*
на 0,67 ml (150 mg/ml).
* Човешки интерлевкин-1 рецепторен
антагонист (r-metHuIL-1ra), произведен в
клетки
_Escherichia coli_ чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър, безцветен до бял инжекционен
разтвор, който може да съдържа
свързани с продукта
полупрозрачни до бели аморфни
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит (РА)
Kineret е предназначен за лечение при
възрастни на признаците и симптомите
на РА в
комбинация с метотрексат с
неадекватен отговор към
самостоятелно прилаган метотрексат.
COVID-19
Kineret e показан за лечение на
коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при
възрастни
пациенти с пневмония, нуждаещи се от
допълнителен кислород (нископоточна
или
високопоточна кислородна терапия),
които са с риск от прогресия до тежка
дихателна
недостатъч
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов