Kineret

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2024
SPC SPC (SPC)
21-03-2024
PAR PAR (PAR)
22-12-2021

active_ingredient:

анакинра

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC_code:

L04AC03

INN:

anakinra

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

therapeutic_indication:

Ревматоиден артрит (РА)Кинерет е показан при възрастни за лечение на признаци и симптоми на РА в комбинация с метотрексат, с неадекватен отговор на метотрексат само . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Периодичната треска syndromesKineret е показан за лечение на следните аутовоспалительные синдроми периодична болест при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе:криопиринассоциированные периодични синдроми (CAPS)с Кинерет е показан за лечение на покрива, в това число:за новородено-началото на Мультисистемное възпалително заболяване (НОМИД) / хроничен инфантильный неврологична, кожен, ставния синдром (Cinca)Макла-Уэллса синдром (Mw)семеен холодовая Аутовоспалительные синдром (FCAS)фамилна средиземноморска треска (ФМФ)Кинерет е показан за лечение на фамилна средиземноморска треска (ФМФ). Кинерет трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени средства, при необходимост. Още DiseaseKineret, се посочва в възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе, за лечение на болестта на Стилла-Шоффара, включително и системи за младежки идиопатична артрит (SJIA) и зряла възраст, болест на Стилла-Шоффара (AOP), с активна система за функция от умерена до висока активност на заболяването, или при пациенти с продължаващата активност на заболяването след лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и глюкокортикоиди. Кинерет може да бъде дадено като монотерапии или в комбинация с други противовъзпалителни лекарства и заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards).

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2002-03-08

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KINERET 100 MG/0,67 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНИ СПРИНЦОВКИ
Анакинра (Anakinra)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kineret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kineret
3.
Как да използвате Kineret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kineret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KINERET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kineret съдържа активното вещество
анакинра. Това е вид цитокин
(
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kineret 100 mg/0,67 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
градуирана спринцовка съдържа 100 mg
анакинра (anakinra)*
на 0,67 ml (150 mg/ml).
* Човешки интерлевкин-1 рецепторен
антагонист (r-metHuIL-1ra), произведен в
клетки
_Escherichia coli_ чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър, безцветен до бял инжекционен
разтвор, който може да съдържа
свързани с продукта
полупрозрачни до бели аморфни
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит (РА)
Kineret е предназначен за лечение при
възрастни на признаците и симптомите
на РА в
комбинация с метотрексат с
неадекватен отговор към
самостоятелно прилаган метотрексат.
COVID-19
Kineret e показан за лечение на
коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при
възрастни
пациенти с пневмония, нуждаещи се от
допълнителен кислород (нископоточна
или
високопоточна кислородна терапия),
които са с риск от прогресия до тежка
дихателна
недостатъч
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2021
PIL PIL չեխերեն 21-03-2024
SPC SPC չեխերեն 21-03-2024
PAR PAR չեխերեն 22-12-2021
PIL PIL դանիերեն 21-03-2024
SPC SPC դանիերեն 21-03-2024
PAR PAR դանիերեն 22-12-2021
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2021
PIL PIL էստոներեն 21-03-2024
SPC SPC էստոներեն 21-03-2024
PAR PAR էստոներեն 22-12-2021
PIL PIL հունարեն 21-03-2024
SPC SPC հունարեն 21-03-2024
PAR PAR հունարեն 22-12-2021
PIL PIL անգլերեն 21-03-2024
SPC SPC անգլերեն 21-03-2024
PAR PAR անգլերեն 22-12-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2021
PIL PIL իտալերեն 21-03-2024
SPC SPC իտալերեն 21-03-2024
PAR PAR իտալերեն 22-12-2021
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 22-12-2021
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 22-12-2021
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2021
PIL PIL մալթերեն 21-03-2024
SPC SPC մալթերեն 21-03-2024
PAR PAR մալթերեն 22-12-2021
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2021
PIL PIL լեհերեն 21-03-2024
SPC SPC լեհերեն 21-03-2024
PAR PAR լեհերեն 22-12-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 22-12-2021
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2021
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2021
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 22-12-2021
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 22-12-2021
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2021

view_documents_history