Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-05-2022

Virkt innihaldsefni:

doketakseli

Fáanlegur frá:

Zentiva k.s.

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antineoplastiset aineet

Lækningarsvæði:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Rintojen cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. Potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel Winthrop-monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon hormoni-hoitoresistentti metastasoitunut eturauhassyöpä. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2007-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Docetaxel Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Docetaxel Zentivaa
3.
Miten Docetaxel Zentivaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Zentivan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
1.
MITÄ DOCETAXEL ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen nimi on Docetaxel Zentiva. Sen vaikuttava aine on
dosetakseli. Dosetakselia uutetaan
marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksoidit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Zentivaa rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän (ei-
pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän hoitoon:
- Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
- Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
- Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä sisplatiinin
kanssa.
- Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Ze
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml konsentraattia sisältää 20 mg dosetakselia
trihydraattina.
Jokainen 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen injektiopullo konsentraattia sisältää 0,5 ml vedetöntä
etanolia (395 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaalean keltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:
•
leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
•
leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Zentiva monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden
hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta HER2:ta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru