Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-05-2022

Aktiv bestanddel:

doketakseli

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Rintojen cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. Potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel Winthrop-monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon hormoni-hoitoresistentti metastasoitunut eturauhassyöpä. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2007-04-20

Indlægsseddel

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Docetaxel Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Docetaxel Zentivaa
3.
Miten Docetaxel Zentivaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Zentivan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
1.
MITÄ DOCETAXEL ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen nimi on Docetaxel Zentiva. Sen vaikuttava aine on
dosetakseli. Dosetakselia uutetaan
marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksoidit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Zentivaa rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän (ei-
pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän hoitoon:
- Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
- Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
- Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä sisplatiinin
kanssa.
- Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Ze
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml konsentraattia sisältää 20 mg dosetakselia
trihydraattina.
Jokainen 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen injektiopullo konsentraattia sisältää 0,5 ml vedetöntä
etanolia (395 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaalean keltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:
•
leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
•
leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Zentiva monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden
hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta HER2:ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-05-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt