Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-05-2022
SPC SPC (SPC)
20-05-2022
PAR PAR (PAR)
20-05-2022

active_ingredient:

doketakseli

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Rintojen cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. Potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel Winthrop-monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. Docetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon hormoni-hoitoresistentti metastasoitunut eturauhassyöpä. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel Winthrop yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2007-04-20

PIL

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Docetaxel Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Docetaxel Zentivaa
3.
Miten Docetaxel Zentivaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Zentivan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
1.
MITÄ DOCETAXEL ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen nimi on Docetaxel Zentiva. Sen vaikuttava aine on
dosetakseli. Dosetakselia uutetaan
marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksoidit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Zentivaa rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän (ei-
pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän hoitoon:
- Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
- Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
- Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Zentiva voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä sisplatiinin
kanssa.
- Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Ze
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml konsentraattia sisältää 20 mg dosetakselia
trihydraattina.
Jokainen 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen injektiopullo konsentraattia sisältää 0,5 ml vedetöntä
etanolia (395 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaalean keltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:
•
leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
•
leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Zentiva monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden
hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Zentiva yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta HER2:ta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-05-2022
PIL PIL իսպաներեն 20-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-05-2022
PIL PIL չեխերեն 20-05-2022
SPC SPC չեխերեն 20-05-2022
PAR PAR չեխերեն 20-05-2022
PIL PIL դանիերեն 20-05-2022
SPC SPC դանիերեն 20-05-2022
PAR PAR դանիերեն 20-05-2022
PIL PIL գերմաներեն 20-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-05-2022
PIL PIL էստոներեն 20-05-2022
SPC SPC էստոներեն 20-05-2022
PAR PAR էստոներեն 20-05-2022
PIL PIL հունարեն 20-05-2022
SPC SPC հունարեն 20-05-2022
PAR PAR հունարեն 20-05-2022
PIL PIL անգլերեն 20-05-2022
SPC SPC անգլերեն 20-05-2022
PAR PAR անգլերեն 20-05-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 20-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-05-2022
PIL PIL իտալերեն 20-05-2022
SPC SPC իտալերեն 20-05-2022
PAR PAR իտալերեն 20-05-2022
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2019
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2019
PAR PAR լատվիերեն 20-05-2022
PIL PIL լիտվերեն 20-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-05-2022
PIL PIL հունգարերեն 20-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-05-2022
PIL PIL մալթերեն 20-12-2019
SPC SPC մալթերեն 20-12-2019
PAR PAR մալթերեն 20-05-2022
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2019
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-05-2022
PIL PIL լեհերեն 20-12-2019
SPC SPC լեհերեն 20-12-2019
PAR PAR լեհերեն 20-05-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-05-2022
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2019
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-05-2022
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2019
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-05-2022
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2019
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-05-2022
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2019
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-05-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2019
PIL PIL իսլանդերեն 20-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-05-2022