Cuprior

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2017

Virkt innihaldsefni:

Trientine tetrahydrochloride

Fáanlegur frá:

GMP-Orphan SA

ATC númer:

A16AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

trientine

Meðferðarhópur:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Lækningarsvæði:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

Ábendingar:

Cuprior on näidustatud ravi Wilsoni tõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel ≥ 5 aastat talu, D-penitsillamiin ravi.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2017-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CUPRIOR 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
trientiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cuprior ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cupriori võtmist
3.
Kuidas Cupriori võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cupriori säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CUPRIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cuprior on Wilsoni tõve raviks kasutatav ravim, mis sisaldab
toimeainet trientiini.
Wilsoni tõbi on pärilik haigus, mille korral organism ei suuda kehas
vaske normaalselt transportida
ega seda normaalsel viisil (maksast seedetrakti eritamise teel)
organismist eemaldada. See tähendab, et
söögis ja joogis olevad väikesed vasekogused kogunevad,
põhjustades vasesisalduse ülemäärase
suurenemise, mis võib põhjustada maksakahjustust ja närvisüsteemi
probleeme. Selle ravimi
peamiseks toimeks on organismis oleva vasega seondumine, mille
tulemusena on võimalik vask
organismist uriiniga eemaldada, aidates vähendada vasesisaldust
organismis. Ravim võib vasega
seonduda ka sooles ja vähendada imenduva vase hulka.
Cupriori määratakse täiskasvanutele, noorukitele ja 5-aastastele ja
vanematele lastele, kes ei talu teist
selle haiguse raviks kasutatavat ravimit, penitsillamiini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CUPRIORI VÕTMIST
CUPRIORI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete trientiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cuprior 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
trientiintetravesinikkloriidi koguses, mis vastab 150 mg
trientiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollane 16 mm x 8 mm piklik õhukese polümeerikattega tablett, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cuprior on näidustatud Wilsoni tõve raviks nendel täiskasvanutel,
noorukitel ja ≥ 5aastastel lastel, kes
ei talu D-penitsillamiini ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada ainult Wilsoni tõve ravis kogenud eriarst.
Annustamine
Algannus on tavaliselt annusevahemiku väikseim annus. Edaspidi peab
annust kohandama lähtuvalt
patsiendi kliinilisest reageerimisest ravile (vt lõik 4.4).
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on vahemikus 450...975 mg (3 kuni 6 ja pool õhukese
polümeerikattega tabletti)
ööpäevas, jagatuna 2...4 annuseks.
_Lapsed _
Algannus lastel on väiksem kui täiskasvanutel ja sõltub lapse
vanusest ning selle väljaarvutamiseks
võib kasutada kehakaalu. Seejärel tuleb annust kohandada lapse
ravivastuse järgi (vt lõik 4.4).
_Lapsed ja noorukid (≥ 5...18aastased) _
Annus on tavaliselt vahemikus 225...600 mg ööpäevas (poolteist kuni
4 õhukese polümeerikattega
tabletti), jagatuna 2...4 annuseks.
_< 5aastased lapsed _
Trientiini ohutus ja efektiivsus < 5aastastel lastel ei ole
tõestatud.
See ravimvorm ei sobi kasutamiseks < 5aastastele lastele.
Cupriori soovitatavad annused milligrammides esitatakse trientiini
kohta (s.t mitte trientiini soola
trientiintetravesinikkloriidi milligrammidena).
3
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuste kohandamine nõutav.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravi kohta on andmed
piiratud. Nendel patsientidel e
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu