Cuprior

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Trientine tetrahydrochloride

থেকে পাওয়া:

GMP-Orphan SA

এটিসি কোড:

A16AX

INN (International Name):

trientine

Therapeutic group:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Therapeutic area:

Hepatolentikulaarne degeneratsioon

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Cuprior on näidustatud ravi Wilsoni tõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel ≥ 5 aastat talu, D-penitsillamiin ravi.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2017-09-05

তথ্য লিফলেট

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CUPRIOR 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
trientiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cuprior ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cupriori võtmist
3.
Kuidas Cupriori võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cupriori säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CUPRIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cuprior on Wilsoni tõve raviks kasutatav ravim, mis sisaldab
toimeainet trientiini.
Wilsoni tõbi on pärilik haigus, mille korral organism ei suuda kehas
vaske normaalselt transportida
ega seda normaalsel viisil (maksast seedetrakti eritamise teel)
organismist eemaldada. See tähendab, et
söögis ja joogis olevad väikesed vasekogused kogunevad,
põhjustades vasesisalduse ülemäärase
suurenemise, mis võib põhjustada maksakahjustust ja närvisüsteemi
probleeme. Selle ravimi
peamiseks toimeks on organismis oleva vasega seondumine, mille
tulemusena on võimalik vask
organismist uriiniga eemaldada, aidates vähendada vasesisaldust
organismis. Ravim võib vasega
seonduda ka sooles ja vähendada imenduva vase hulka.
Cupriori määratakse täiskasvanutele, noorukitele ja 5-aastastele ja
vanematele lastele, kes ei talu teist
selle haiguse raviks kasutatavat ravimit, penitsillamiini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CUPRIORI VÕTMIST
CUPRIORI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete trientiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cuprior 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
trientiintetravesinikkloriidi koguses, mis vastab 150 mg
trientiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollane 16 mm x 8 mm piklik õhukese polümeerikattega tablett, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cuprior on näidustatud Wilsoni tõve raviks nendel täiskasvanutel,
noorukitel ja ≥ 5aastastel lastel, kes
ei talu D-penitsillamiini ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada ainult Wilsoni tõve ravis kogenud eriarst.
Annustamine
Algannus on tavaliselt annusevahemiku väikseim annus. Edaspidi peab
annust kohandama lähtuvalt
patsiendi kliinilisest reageerimisest ravile (vt lõik 4.4).
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on vahemikus 450...975 mg (3 kuni 6 ja pool õhukese
polümeerikattega tabletti)
ööpäevas, jagatuna 2...4 annuseks.
_Lapsed _
Algannus lastel on väiksem kui täiskasvanutel ja sõltub lapse
vanusest ning selle väljaarvutamiseks
võib kasutada kehakaalu. Seejärel tuleb annust kohandada lapse
ravivastuse järgi (vt lõik 4.4).
_Lapsed ja noorukid (≥ 5...18aastased) _
Annus on tavaliselt vahemikus 225...600 mg ööpäevas (poolteist kuni
4 õhukese polümeerikattega
tabletti), jagatuna 2...4 annuseks.
_< 5aastased lapsed _
Trientiini ohutus ja efektiivsus < 5aastastel lastel ei ole
tõestatud.
See ravimvorm ei sobi kasutamiseks < 5aastastele lastele.
Cupriori soovitatavad annused milligrammides esitatakse trientiini
kohta (s.t mitte trientiini soola
trientiintetravesinikkloriidi milligrammidena).
3
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuste kohandamine nõutav.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravi kohta on andmed
piiratud. Nendel patsientidel e
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 26-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন