Busilvex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-08-2023

Virkt innihaldsefni:

бусулфан

Fáanlegur frá:

Pierre Fabre Medicament

ATC númer:

L01AB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

busulfan

Meðferðarhópur:

Антинеопластични средства

Lækningarsvæði:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Ábendingar:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2003-07-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu