Busilvex

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

бусулфан

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

L01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

busulfan

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

indications thérapeutiques:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2003-07-09

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-08-2023
Notice patient Notice patient danois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-08-2023
Notice patient Notice patient grec 04-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2023
Notice patient Notice patient français 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-08-2023
Notice patient Notice patient italien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-08-2023
Notice patient Notice patient letton 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2023
Notice patient Notice patient croate 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents