Busilvex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

бусулфан

Saatavilla:

Pierre Fabre Medicament

ATC-koodi:

L01AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

busulfan

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Käyttöaiheet:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-09

Pakkausseloste

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia