Busilvex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2023

Aktiv bestanddel:

бусулфан

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Terapeutiske indikationer:

Busilvex следвани от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Busilvex след флударабина (FB) е показан за лечение на климатик преди трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, които са кандидати за намаляване на интензивността на климатик (Рик) режим на. Busilvex след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2003-07-09

Indlægsseddel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUSILVEX 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бусулфан (busulfan
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ
ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени рекации, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
рекации, неописани в тази листовката.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Busilvex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Busilvex
3.
Как да използвате Busilvex
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Busilvex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BUSILVEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Busilvex съдържа активното веществото
бусулфан, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи агенти. Busilvex
разрушава оригиналния костен мозък
преди
трансплантанта.
Busilvex се използва при възрастни,
новородени, де
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Busilvex 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy2),
е показан като условен режим преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Busilvex, приложен след флударабин (FB), е
показан като условен режим преди
трансплантация
на хемопоетични стволови клетки (HPCT)
при възрастни пациенти, които са
кандидати за
благоприятен режим с намален
интензитет (RIC).
Busilvex, последван от циклофосфамид (BuCy4)
или мелфалан (BuMel), е показан като
условен
режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при педиатрич
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik