Bortezomib Hospira

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-07-2016

Virkt innihaldsefni:

bortezomib

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L01XG01

INN (Alþjóðlegt nafn):

bortezomib

Meðferðarhópur:

Aġenti antineoplastiċi oħra

Lækningarsvæði:

Majloma Multipla

Ábendingar:

Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2016-07-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bortezomib Hospira
3.
Kif għandek tieħu Bortezomib Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Hospira fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib jintuża għall-kura ta’ majeloma multipla (kanċer
tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu
it-18-il sena:
-
waħdu (monoterapija) jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal
doxorubicin jew
dexamethasone għal pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax
(progressiva) wara li jkunu rċivew
mill-anqas kura oħra qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
steminali tad-demm ma kienx irnexxa
fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien ma’ mediċini li fihom melphalan u prednisone, għal
pazjenti li l-marda tagħhom qatt
ma ġietx ikkurata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 1 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 2.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
taħt il-ġilda jkun fih 2.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vina jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ċappa jew trab minn abjad sa offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma’ pegyalated
liposomal doxorubicin jew
dexamethasone huwa indikat biex jingħata għal pazjenti adulti
b’majeloma multipla progressiva li
ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà kellhom jew mhux
adattati għal trapjant ta’ ċelluli
steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’majeloma multipla li qatt ma kienet ikkurata qabel li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru