Bortezomib Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

bortezomib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XG01

INN (Mezinárodní Name):

bortezomib

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi oħra

Terapeutické oblasti:

Majloma Multipla

Terapeutické indikace:

Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2016-07-22

Informace pro uživatele

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bortezomib Hospira
3.
Kif għandek tieħu Bortezomib Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Hospira fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib jintuża għall-kura ta’ majeloma multipla (kanċer
tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu
it-18-il sena:
-
waħdu (monoterapija) jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal
doxorubicin jew
dexamethasone għal pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax
(progressiva) wara li jkunu rċivew
mill-anqas kura oħra qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
steminali tad-demm ma kienx irnexxa
fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien ma’ mediċini li fihom melphalan u prednisone, għal
pazjenti li l-marda tagħhom qatt
ma ġietx ikkurata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 1 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 2.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
taħt il-ġilda jkun fih 2.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vina jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ċappa jew trab minn abjad sa offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma’ pegyalated
liposomal doxorubicin jew
dexamethasone huwa indikat biex jingħata għal pazjenti adulti
b’majeloma multipla progressiva li
ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà kellhom jew mhux
adattati għal trapjant ta’ ċelluli
steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’majeloma multipla li qatt ma kienet ikkurata qabel li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů